Recibieron la vacuna defectuosa

Recibieron la vacuna defectuosa
Pero Salud asegura que no hay ningún riesgo a los niños

Por Marga Parés Arroyo / Mpares@elnuevodia.com

Algunos infantes del país fueron vacunados con uno de los cuatro lotes de vacunas contra la influenza AH1N1 que retiró esta semana la farmacéutica Sanofis Pasteur.

Así lo reconoció ayer el doctor Johnny Rullán, epidemiólogo del estado, quien aún así recalcó que el recogido de las 800,000 dosis de esta inmunización no se debió a un asunto de seguridad de la vacuna.

“No hay ninguna implicación clínica. Simplemente tienen un poquito menos de antígeno”, dijo el galeno.

Según explica el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) en su página de internet (www.cdc.gov), durante unos exámenes de rutina para medir el control de calidad de la vacuna se encontró que la inmunidad de varios lotes de la vacuna era menor del límite esperado. Esto es, que la vacuna tenía menos de la protección contra el virus AH1N1 prometida.

Los lotes retirados fueron identificados como UT023DA, UT028DA, UT028CB y UT030CA.

Del lote UTO28DA llegaron 2,000 dosis a Puerto Rico. Este lote contenía dosis de vacunas de 0.25 milígramos pre servidas para infantes de seis a treinticinco meses.

Según explicó Rullán, estas fueron distribuidas desde Estados Unidos, a través del distribuidor McKesson, a 15 pediatras privados del país.

“No hay nada de qué preocuparse porque, de cualquier manera, estos niños necesitan una segunda dosis”, dijo.

Los niños menores de nueve años necesitan una segunda dosis de la vacuna contra el AH1N1, la cual debe administrarse unos 28 días después de la primera dosis.

Rullán advirtió que ya se identificaron las oficinas médicas dónde las dosis de este lote defectuoso fueron distribuidas y se procedió a decomisar las que aún quedaban. No pudo especificar, sin embargo, cuántos niños fueron vacunados con vacunas de este lote retirado, ni en qué regiones de la Isla.

El mes pasado otra farmacéutica también realizó un recogido voluntario de la vacuna que manufactura contra el AH1N1. Fue en noviembre cuando la farmacéutica Glaxo Smith Kline retiró un lote de unas 172,000 inmunizaciones contra este virus por encontrar que entre los que habían sido vacunados se habían desarrollado más reacciones alérgicas de lo normal. El recogido voluntario de este lote de Glaxo surgió luego de que seis canadienses registraron anafilaxis, reacción alérgica severa que ocasiona problemas respiratorios, baja presión sanguínea e hinchazón de la lengua, labios y ojos, efectos que pueden ser fatales si no se tratan de inmediato. Según datos de la Organización Mundial de la Salud, es normal que se reporte un caso de reacción adversa a la vacuna por cada 100,000 dosis administradas.



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